【預期用途】

僅供科研使用，本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性。

【檢測原理】

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）水平。用純化的人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白磷酸化酶2A（PP2A），再與HRP標記的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白磷酸化酶2A（PP2A）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性濃度。 

【產(chǎn)品性能】

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝，無破損漏氣(如有漏氣，不影響使用）。

2、劑量反應曲線線性

標準品劑量反應曲線相關(guān)系數(shù)r值，大于等于0.9900。

3、檢測范圍

1.2U/L -45U/L。

4、靈敏度

檢出劑量不能小于0.3U/L 。

5、精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV 表示。CV（%） = SD/mean×100

批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

批間差：選取3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定10 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD 值。

批內(nèi)差： CV<5.9%

批間差： CV<8.1%

6、回收率

分別往5個不同樣本中添加已知濃度的目標蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍和平均回收率。

Sample TypeRange (%)Average Recovery (%)

Tissue Lysates (n=5)93-10298

Serum (n=5)91-10499

EDTA plasma (n=5)95-109105

Cell culture media (n=5)87-110101

7、線性

分別往5個樣本中添加已知濃度的目標蛋白，做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。將5個樣本分別稀釋2倍，4倍，8倍，16倍做回收實驗，得出回收率范圍及平均回收率。

Sample1:21：41:81:16

Tissue Lysates (n=5)92-105%84-95%90-102%81-93%

Serum (n=5)81-103%81-99%86-98%83-101%

EDTA plasma (n=5)85-97%82-101%85-96%79-91%

Cell culture media (n=5)83-105%89-112%81-106%82-110%

8、特異性

本試劑盒識別天然和重組 人蛋白磷酸化酶2A（PP2A），經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。

9、穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)務必按推薦溫度保存，活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

【操作步驟】

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

8.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10-20分鐘。

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。