我司技術員根據(jù)自身經(jīng)驗總結了一篇ELISA實驗心得及操作技巧，發(fā)布出后得到了業(yè)內人士的高度關注。本周就ELISA試劑盒的顯色弱問題我司的ELISA咨詢顧問給出了具體分析
| ELISA顯色弱的可能原因 | 對應的解決方法 |
| 超過有效期的產(chǎn)品可能會產(chǎn)生很弱的信號 | 檢查產(chǎn)品的有效期 |
| 加入試劑的體積和時間有誤 | 確定所使用的每一個試劑的體積正確的和加入的時間是適當?shù)?/span> |
| 試劑、樣品用前未能平衡 | 用前試劑、樣品置室溫平衡10分鐘左右 |
| 縮短孵育時間能使實驗的信號變弱 | 檢查孵育的時間 |
| 在溫度變化的環(huán)境內孵育酶標板 | 確定孵育的溫度，應避免溫度的變化 |
| 使用了被污染的試劑 | 檢查試劑是否被污染 |
| 標準品/標本制備方法不規(guī)范 | 檢查標準品/標本的制備，標準品應按說明書進行復溶和稀釋。低溫貯存的標本避免反復凍融，嚴禁使用溶血標本。樣品用NaN3防腐,抑制了酶的反應 |
| 顯色底物制備不規(guī)范 | 檢查底物的制備，如體積是否正確，混合是否恰當充分 |
| 檢測時間不當 | 是否在規(guī)定的時間內檢測 |
| 儀器設定不正確，濾光片不匹配 | 儀器是否設定正確，濾光片的使用等 |
一般來說，顯色時間過短，結果偏低；顯色時間過長，空白增高或者非特異性顯色增加。針對以上內容，如有不太清楚的地方，或是想要咨詢了解更多相關ELISA的技術信息，您可以通過在線咨詢、網(wǎng)站留言、等方式聯(lián)系我司業(yè)務員。無論合作成功與否，我公司都將以真摯、熱情的服務面對您。
